تأسست شركة Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co. ، Ltd. في عام 2000 وبدأت في إنتاج API في عام 2003
2004
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل C-FDA وشهادة GMP
2006
تم اعتماد سيبروتيرون أسيتات مع CEP
2009
مصنعنا للصياغة ، Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co. ، Ltd. تم تأسيسه ، وبدأ الإنتاج في عام 2012
2011
تم تأسيس مصنع المواد الخام لدينا ، Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co. ، Ltd. ، بدأ الإنتاج في عام 2013
2012
Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co.، Ltd. ، تأسست منصة التجارة تأسست شركة Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co. ، Ltd.
2013
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من أجل البروجسترون والفيناسترايد
2016
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل EDQM من أجل البروجسترون ، وتم اعتمادها مع EU GMP
2019
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل PMDA اليابانية لـ Finasteride
2020
تمت الموافقة علينا من قبل TGA الأسترالية لـ Cyproterone Acetate
2021
تم تأسيس مصنع API حديث جديد - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co.، Ltd.
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy
