بيت > معلومات عنا >المعالم الرئيسية

المعالم الرئيسية

2000

تأسست شركة Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. في عام 2000 وبدأت في إنتاج API في عام 2003

2004

تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل C-FDA وتم اعتمادها بشهادة GMP

2006

تم اعتماد Cyproterone Acetate مع CEP

2009

تم تأسيس مصنع التركيب الخاص بنا، شركة Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.، وبدأ الإنتاج في عام 2012

2011

تم تأسيس مصنع المواد الخام الخاص بنا، Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.، وبدأ الإنتاج في عام 2013

2012

ووهان جيولونغ للأدوية المحدودة، تأسست منصة التجارة
تأسست شركة Hubei Gedian Humanwell للسواغات الصيدلانية المحدودة

2013

تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للبروجستيرون وفيناسترايد

2016

تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل EDQM للبروجستيرون، كما تم اعتمادها من قبل EU GMP

2019

تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل PMDA اليابانية لـ Finasteride

2020

لقد حصلنا على موافقة TGA الأسترالية على Cyproterone Acetate

2021

تم تأسيس مصنع API حديث جديد - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd

2023

تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل MFDS لدواء Oxcarbazepine وDutasteride

2024

حصلت شركة Gedian Humanwell على موافقة EDQM على Cyproterone Acetate

X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept