تأسست شركة Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. في عام 2000 وبدأت في إنتاج API في عام 2003
2004
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل C-FDA وتم اعتمادها بشهادة GMP
2006
تم اعتماد Cyproterone Acetate مع CEP
2009
تم تأسيس مصنع التركيب الخاص بنا، شركة Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.، وبدأ الإنتاج في عام 2012
2011
تم تأسيس مصنع المواد الخام الخاص بنا، Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.، وبدأ الإنتاج في عام 2013
2012
ووهان جيولونغ للأدوية المحدودة، تأسست منصة التجارة تأسست شركة Hubei Gedian Humanwell للسواغات الصيدلانية المحدودة
2013
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للبروجستيرون وفيناسترايد
2016
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل EDQM للبروجستيرون، كما تم اعتمادها من قبل EU GMP
2019
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل PMDA اليابانية لـ Finasteride
2020
لقد حصلنا على موافقة TGA الأسترالية على Cyproterone Acetate
2021
تم تأسيس مصنع API حديث جديد - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd
2023
تمت الموافقة على Gedian Humanwell من قبل MFDS لدواء Oxcarbazepine وDutasteride
2024
حصلت شركة Gedian Humanwell على موافقة EDQM على Cyproterone Acetate
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies.
Privacy Policy