2024-06-06
في نوفمبر 2023، سيخضع Gedian Humanwell للتدقيق الرسمي من قبل لجنة دستور الأدوية الأوروبي (EDQM). بعد تقييم احترافي ودقيق، اجتازت API الخاصة بشركتنا - أسيتات سيبروتيرون، بنجاح تدقيق EU-GMP في أبريل 2024.
في هذا التدقيق، أجرى الفريق المحترف مراجعة شاملة ومفصلة لعملية إنتاج الشركة، وإدارة الجودة، وإدارة المرافق، وتتبع المواد وأنظمة المختبرات، وما إلى ذلك. وبعد التقييم الدقيق، تتوافق جودة المنتج تمامًا مع المعايير الدولية ويتم الاعتراف بها رسميًا.
لا يسلط هذا الإنجاز المهم الضوء على الأداء المتميز لشركة Gedian Humanwell في جودة إنتاج الأدوية فحسب، بل يثبت أيضًا تصميمها وقدرتها على تلبية المعايير الدولية. ومع التعزيز المستمر للتفتيش الميداني لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) من قبل الاتحاد الأوروبي، فإن هذا التدقيق يوفر بلا شك ضمانًا قويًا للشركة لمواصلة توسيع الأسواق الأوروبية والعالمية.
ستواصل جيديان هيومانويل التزامها بأبحاث وتطوير الأدوية وتحسين الجودة، وتعميق الثقة والتعاون مع العملاء، ومكافأة المستخدمين العالميين بمنتجات وخدمات ممتازة.