نجح Gedian Humanwell في تمرير تدقيق EDQM

في نوفمبر 2023 ، يخضع Gedian Humanwell لمراجعة رسمية من قبل لجنة الأدوية الأوروبية (EDQM). بعد تقييم احترافي وصارم ، اجتازت API الخاصة بشركتنا-أسيتات Cyproterone ، مراجعة EU-GMP بنجاح في أبريل 2024.

في هذا التدقيق ، أجرى الفريق المحترف مراجعة شاملة ومفصلة لعملية إنتاج الشركة ، وإدارة الجودة ، وإدارة المنشآت ، وأنظمة تتبع المواد وأنظمة المختبرات ، وما إلى ذلك ، بعد التقييم الدقيق ، تلبي جودة المنتج معايير دولية تمامًا ومعترف بها رسميًا.

لا يسلط إنجاز هذا الإنجاز المعلم الضوء على الأداء المتميز لـ Gedian Humanwell في جودة إنتاج المخدرات ، بل يثبت أيضًا تصميمه وقدرته على تلبية المعايير الدولية. من خلال التعزيز المستمر لفحص GMP في الموقع من قبل الاتحاد الأوروبي ، يوفر هذا التدقيق بلا شك ضمانًا قويًا للشركة لتوسيع الأسواق الأوروبية والعالمية.

سيظل Gedian Humanwell ملتزمًا بأبحاث الأدوية وتحسين الجودة ، وتعميق الثقة والتعاون مع العملاء ، ومكافأة المستخدمين العالميين بمنتجات وخدمات ممتازة.