العربية
بيت > منتجات > كاس:187164-19-8

مصنع الصين كاس:187164-19-8

Humanwell Pharmaceutical هي واحدة من أكبر شركات تصنيع API في الصين. مع أكثر من 20 عامًا من الخبرة ، نقوم بتطوير وتصنيع وتجارة واجهات برمجة التطبيقات الستيرويد والوسائط والتركيبات. يغطي سوقنا جميع أنحاء العالم ، ولدينا تواجد قوي في أمريكا الشمالية وأوروبا وأمريكا الجنوبية وأفريقيا ، مع بيع المنتجات إلى أكثر من 150 دولة.

منتجات ذات صله

منتوجات جديدة

  • جانسيكلوفير

    جانسيكلوفير

    يمتلك Ganciclovir مواصفات CP و EP و USP. تمت الموافقة على DMF و GMP.

    CAS: 82410-32-0

  • نينتيدانيب إيسيلات

    نينتيدانيب إيسيلات

    يحتوي Nintedanib Esylate على مواصفات داخلية. DMF متاح.

    CAS: 656247-18-6

  • سكسينات لاسميديتان

    سكسينات لاسميديتان

    يحتوي Lasmiditan Succinate على مواصفات داخلية. تمت الموافقة على DMF.

    كاس:439239-92-6

  • 16 خلات ألفا هيدروكسي بريدنيزولون

    16 خلات ألفا هيدروكسي بريدنيزولون

    يستخدم 16alpha-Hydroxyprednisolone Acetate لمراقبة تفاعل بعض أدوية الستيرويد مع Î2-cyclodextrin polymer لحساب القوة النسبية للتفاعل بين معلمات الكراهية للماء للأدوية وقوة عقار ²-â cyclodextrin polymer.

    CAS: 86401-80-1

  • فلوميثازون

    فلوميثازون

    فلوميثازون هو الجلوكورتيكويد ، وهو مضاد للالتهابات. يمكن أن يقلل على الفور من الالتهاب والنضح والحكة بعد التطبيق.

    CAS: 2135-17-3

  • فولفسترانت

    فولفسترانت

    فولفيسترانت لديها مواصفات EP و USP.

    CAS: 129453-61-8

  • مدونة ذات صلة
  • التعليقات

  • مرحبًا بك في CPHI JAPAN 2025

    سيقام CPHI JAPAN 2025 في East Halls 6 ، Tokyo Big Sight من 09-11،2025 ، هو رقم كشكنا هو 6C-20A.

  • ما هي فئات الوسطيات الصيدلانية؟

    يتم تصنيف الوسطيات الصيدلانية من خلال المناطق العلاجية ، والهياكل الكيميائية ، ومراحل التوليف وتقنيات الإنتاج ، وتغطي أنواعًا متعددة مثل مضاد للورم ومضادة للعدوى. فهي سلائف رئيسية في تخليق المكونات الصيدلانية النشطة.

  • CPHI جنوب شرق آسيا 2025-انظر لك في كشك N33

    ستقام CPHI South East Asia 2025 في Mitec ، Kuala Lumpur ، ماليزيا من 16 يوليو إلى 18 يوليو 2025 ، رقم كشكنا هو N33.

  • ما هي الوسطيات الكيميائية وكيف يتم استخدامها في تصنيع الأدوية

    في Humanwell، نكرس خبرتنا التي تمتد لعقدين من الزمن لإتقان هذه المركبات ذاتها. نحن ندرك أن نقاء واستقرار وموثوقية كل فئة وسيطة تحدد بشكل مباشر سلامة الدواء النهائي وفعاليته وقابلية تطويره. سوف تتعمق هذه المدونة في الدور الذي لا غنى عنه الذي تلعبه هذه الجزيئات وكيف تضمن Humanwell أن عملية التصنيع الخاصة بك مبنية على أساس من التميز.

  • لماذا تعتبر فئة واجهات برمجة التطبيقات (APIs) مهمة جدًا عند اختيار مورد الأدوية؟

    عندما يبحث المشترون عن شركاء للمواد الخام الصيدلانية يمكن الاعتماد عليهم، فإنهم غالبًا ما يركزون على السعر والمهلة الزمنية ومدى توفر المنتج أولاً. من خلال خبرتي، يمكن لهذا النهج أن يتجاهل إشارة أكثر أهمية: كيف يقوم المورد ببناء فئة واجهات برمجة التطبيقات (APIs) الخاصة به.

  • قابلنا في CPHI Japan 2026 – جناح 2K32

    سنحضر CPHI Japan 2026 في Tokyo Big Sight في الفترة من 21 إلى 23 أبريل، مع جناح رقم 2K32.

إرسال استفسار

اضغط على Enter للبحث أو ESC للإغلاق
X
نحن نستخدم ملفات تعريف الارتباط لنقدم لك تجربة تصفح أفضل، وتحليل حركة مرور الموقع، وتخصيص المحتوى. باستخدام هذا الموقع، فإنك توافق على استخدامنا لملفات تعريف الارتباط. سياسة الخصوصية
يرفض يقبل